Descrizione del Prodotto
Eparina sodio iniettabile 5000iu/5 ml
Trasmissione di ingredienti
L'ingrediente principale di questo prodotto è l'eparina sodica.
Trasmissione Trasit
Questo prodotto è da incolore a giallo chiaro liquido limpido.
Indicazione Broadcast
Per la prevenzione e il trattamento di trombosi o embolia (come infarto miocardico, tromboflebite, embolia polmonare, ecc.); coagulazione intravascolare disseminata (dic) causata da vari motivi; utilizzata anche per emodialisi, circolazione extracorporea, cateterizzazione, trattamento anticoagulante di alcuni campioni di sangue o strumenti in operazioni quali la chirurgia microvascolare.
Specifiche trasmissione
2 ml: 12,500 unità
Utilizzo e dosaggio
1. Iniezione sottocutanea profonda: 5,000-10,000 unità per la prima volta, 8,000-10,000 unità ogni 8 ore o 15,000-20,000 unità ogni 12 ore; la quantità totale è di circa 30,000-40,000 unità ogni 24 ore, e generalmente può ottenere risultati soddisfacenti.
Iniezione endovenosa: Dopo le prime 5,000-10,000 unità, o 100 unità/kg ogni 4 ore in base al peso corporeo, diluire con soluzione di cloruro di sodio e applicare.
3. Infusione endovenosa: Aggiungere da 20,000 a 40,000 unità al giorno a 1.000 ml di sodio cloruro per infusione continua. L'iniezione endovenosa di 5000 unità può essere utilizzata come dose iniziale prima dell'instillazione.
4. Trattamento preventivo: Per i pazienti con trombosi ad alto rischio, viene utilizzato principalmente dopo un intervento chirurgico addominale per prevenire la trombosi venosa profonda. Somministrare 5000 unità di eparina per via sottocutanea 2 ore prima dell'intervento, ma evitare l'anestesia epidurale e quindi 5000 unità ogni 12 ore per un totale di circa 7 giorni.
Trasmissione delle reazioni avverse
La tossicità è bassa e la principale reazione avversa è che un farmaco eccessivo può causare sanguinamento spontaneo, quindi il tempo di coagulazione deve essere misurato prima di ogni iniezione. Se dopo l'iniezione si verifica un sanguinamento grave, protamina solfato può essere iniettata per via endovenosa per il primo soccorso (1 mg di protamina solfato può neutralizzare l'eparina 100 U).
Occasionalmente, può causare reazioni allergiche e la trombocitopenia si verifica spesso nei primi 5 - 9 giorni di terapia, quindi la conta piastrinica deve essere monitorata regolarmente entro 1 mese dall'inizio del trattamento. Occasionalmente perdita di capelli e diarrea una tantone. Può ancora causare osteoporosi e fratture spontanee. L'uso a lungo termine in pazienti con scarsa funzionalità epatica può causare deplezione della tendenza all'antitrombina e alla trombosi.
Taboo Broadcast
Coloro che sono allergici all'eparina, quelli con tendenza al sanguinamento spontaneo, quelli con coagulazione del sangue lenta (come emofilia, porpora, trombocitopenia), ulcera, trauma, l'emorragia postpartum e l'insufficienza epatica grave sono controindicati.
Trasmissione delle precauzioni
Il tempo di coagulazione deve essere misurato regolarmente durante il trattamento.
Farmaci per donne in gravidanza e in allattamento
La gravidanza tardiva e il farmaco postpartum possono aumentare il rischio di emorragia materna e devono essere usati con cautela.
Farmaci per i bambini
1. Iniezione endovenosa: Iniettare 50 unità di 1 kg alla volta in base al peso corporeo, quindi somministrare 50-100 unità ogni 4 ore;
2. Infusione endovenosa: Iniettare 50 unità/kg in base al peso corporeo, quindi somministrare 20,000 unità/m2 al giorno in base alla superficie corporea per 24 ore, aggiungere sodio cloruro per iniezione e infondere lentamente.
Farmaci per gli anziani
Gli anziani di età superiore ai 60 anni, in particolare le donne anziane, sono più sensibili a questo farmaco e sono soggetti a sanguinamento durante la somministrazione di farmaci, pertanto il dosaggio deve essere ridotto e il follow-up deve essere rafforzato.
Trasmissione interazione farmaco
L'associazione di questo prodotto con i seguenti farmaci può aumentare il rischio di sanguinamento:
1. La cumarina e i suoi derivati possono causare grave carenza di fattore IX e causare sanguinamento;
2. Aspirina e analgesici antinfiammatori non steroidei, inclusi acido mefenamico e acido salicilico, possono inibire la funzione piastrinica e indurre sanguinamento da ulcera gastrointestinale;
3. Dipiridamolo, destrano, ecc. possono inibire la funzione piastrinica;
4. Corticosteroidi surrenali, ormoni corticotropici, ecc. possono facilmente indurre sanguinamento da ulcera gastrointestinale;
Altri includono acido diuretico, attivatore del plasminogeno tissutale (t-PA), urochinasi, streptochinasi, ecc.
6. Per l'eparina, farmaci come bicarbonato di sodio e lattato di sodio per correggere l'acidosi possono promuovere l'effetto anticoagulante dell'eparina.
L'iniezione mista di eparina e ialuronidasi non solo può ridurre il dolore dell'iniezione intramuscolare, ma anche favorire l'assorbimento di eparina. Tuttavia, l'eparina può inibire l'attività della ialuronidasi, quindi i due farmaci devono essere usati temporaneamente in combinazione e i farmaci non devono essere conservati per un lungo periodo dopo la miscelazione.
L'eparina può interagire con i recettori, cambiando così il legame e l'azione di. Sono stati riportati casi di ipoglicemia causata dal fegato.
9. I seguenti farmaci hanno incompatibilità con questo prodotto: Kanamicina, amikacina, daunorubicina, eritromicina lattobionata, gentamicina solfato, H sodio succinato, polimixina B. Adriamicina, tobramicina, vancomicina, cefamandolo, cefoperazolo, cefalotina sodica, clorochina, clorpromazina, promazina, promazina, analgesici narcotici.
10. Metimazolo, propiltiouracile e questo prodotto hanno un effetto sinergico.
Altri prodotti:
 |